Fui diagnosticado
e agora?
CHMP emite um parecer negativo sobre o pedido de autorização condicional de comercialização de Masitinibe no tratamento da ELA
“Na passada sexta-feira, 28 de junho de 2024, a AB Science anunciou que o CHMP- Comité de Medicamentos de...
Apoio | Ardonagh Community Trust Grant
Na APELA, somos gratos a todos os nossos parceiros que colaboram connosco e que nos permitem levar melhores...
Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica – 21 de junho
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa grave, rápida e progressiva, marcada...
Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica
Dia 21 de junho, celebra-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica.
A Esclerose Lateral Amiotrófica,...
CONSIGNAÇÃO DO IRS EM 2024: IRS SOLIDÁRIO
Entre 1 de abril e 30 de junho de 2024, decorre o prazo para a entrega do IRS 2024, relativo aos rendimentos...
Um rasgo de Esperança. Por ELA consigne à APELA” é o mote da campanha de consignação do IRS da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica
A APELA (Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica) desafia todos os portugueses a consignarem...
A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso de Cuidados Respiratórios)
A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso...
Tofersen, Fármaco
No passado mês a Agência Europeia para o Medicação (EMA), aprovou um novo fármaco para a ELA. Este...
APELA tem um papel importante na sociedade civil, doentes, famílias e profissionais de saúde
Caminhamos para o final de 2023 partilhando com a comunidade da APELA a notícia de que a Fisioterapeuta...
Fisioterapeuta Margarida Teixeira defende tese sobre "A Dimensão Espiritual das Pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica"
Caminhamos para o final de 2023 partilhando com a comunidade da APELA a notícia de que a Fisioterapeuta...
Campanha solidária de Natal
Este ano, a APELA está a organizar uma campanha solidária de Natal com o propósito de angariar os fundos...
A APELA é um dos parceiros no Projeto "HALO" e "ACAPELA"
O Halo consiste numa interface EMG (um switch ativado por um mínimo movimento muscular) que, nesta fase...
APELA marca presença na conferência Rare diseases and European reference networks
A APELA marcou presença na Conferência Europeia sobre Doenças Raras ("Rare diseases and European reference...
Presidente da APELA participa na Maratona de Chicago para angariar fundos para a Associação
Pedro Ramos, Presidente da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), irá participar...
APELA defende comparticipação da Nutrição Entérica a 100%, pelo Estado
No último dia do festival NOS Alive, a tecnologia 5G da NOS permitiu que José Macedo, um doente com Esclerose...
Doente com ELA assiste ao NOS Alive através da realidade virtual
No último dia do festival NOS Alive, a tecnologia 5G da NOS permitiu que José Macedo, um doente com Esclerose...
Dia Mundial da ELA – 21 de junho 2023
No dia 21 de junho comemorou-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica. A exemplo de anos anteriores,...
Nota Informativa
A 23 de junho de 2023 o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos...
Ensaios clínicos sobre a ELA
Atualmente, estão a decorrer vários estudos clínicos de fase 3 dedicados ao tratamento da esclerose lateral...
Sessão Esclarecimento | Resolução de Problemas Técnicos dos Sistemas de Comunicação
É já no próximo dia 10 de setembro de 2022, entre as 10 e as 13 horas, que decorrerá a Sessão de Esclarecimento:...
DIA MUNDIAL DA ELA - 21 JUNHO 2022
Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica
21 de junho | Porto e Lisboa
Webinar - Cuidar D´ELA - Do Diagnóstico ao Tratamento.
A APN - Associação Portuguesa de Neuromusculares realizou em parceria com a APELA - Associação Portuguesa...
Está disponível a gravação do Webinar "A Telemedicina na reconfiguração dos modelos de prestação de cuidados"
Está disponível a gravação da terceira e última sessão do Ciclo Informativo Solidário, realizado na noite...
Petição que propôs via verde para Pessoas com ELA não reúne assinaturas suficientes
Foi hoje feito o relatório da petição Nº 94/XIV/1, intitulada Via Verde para Pacientes de Esclerose Lateral...
Faleceu Pedro Souto, Presidente da APELA entre 2016 e 2020
Faleceu Pedro Souto, Presidente da APELA entre 2016 e 2020
Disponível Gravação do Webinar ELA: Do Diagnóstico à Referenciação
Está disponível a gravação do Webinar sobre o diagnóstico e a referenciação de pessoas com ELA, que marcou...
O impacto da ELA na pessoa doente e no seu cuidador
O impacto da ELA na pessoa doente e no seu cuidador
APELA participa em Audição Pública no âmbito do Grupo de Trabalho sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência
APELA participa em Audição Pública no âmbito do Grupo de Trabalho sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência
Republicação: Fábio Carvalho, autor de 'Na Estrada da Vida', um livro escrito com recurso ao olhar
No âmbito do mês dedicado à consciencialização para as doenças raras, republicamos a entrevista feita...
O papel da Telemedicina na reconfiguração dos modelos de prestação de cuidados
A pandemia por SARS-COV-2 trouxe vários desafios, nomeadamente no que diz respeito à reconfiguração dos...
Disponível Gravação do Webinar Desafios no Acesso aos Cuidados de Saúde
Está disponível a gravação do Webinar sobre os desafios no acesso aos cuidados de saúde, que marcou o...
Inscrições abertas para o Webinar #1 'ELA: Do Diagnóstico à Referenciação'
Estão abertas as inscrições para o segundo Webinar que integra o Ciclo Informativo Solidário promovido...
Cuidadores informais devem ser prioritários na vacinação
O Movimento Cuidar dos Cuidadores Informais considera que os milhares de cuidadores informais em Portugal,...
Ciclo Informativo Solidário
Tudo o que ainda podemos ser, é um ciclo informativo que procura apresentar uma leitura das respostas...
APELA alerta para uma referenciação precoce da ELA
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica alerta, em webinares, para o impacto que a pandemia...
ELA no mundo das Doenças Raras
Fevereiro foi o mês escolhido para assinalar o Dia Mundial das Doenças Raras. Uma escolha intencional,...
APELA debate desafios no acesso aos cuidados de saúde de Esclerose Lateral Amiotrófica
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) alerta para o impacto que a pandemia...
A Importância do Apoio Clínico Comunitário na ELA
A incapacitação física provocada pela progressão do diagnóstico de ELA, com consequente redução da autonomia...
APELA alerta para a importância de uma Referenciação Precoce para Evitar a Progressão de uma Doença Incapacitante
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) alerta para o impacto que a pandemia...
A Mitocôndria na Progressão da ELA: Desenvolvimento de Novas Terapêuticas Mitocondriais
A Mitocôndria na Progressão da ELA: Desenvolvimento de Novas Terapêuticas Mitocondriais
Inscrições abertas para o Webinar #0 'Desafios no Acesso aos Cuidados de Saúde'
Estão abertas as inscrições para o primeiro Webinar que integra o Ciclo Informativo Solidário promovido...
APELA promove sessões online sobre os desafios no acesso aos cuidados de saúde por parte de pessoas com ELA
Tudo o que ainda podemos ser, é um ciclo informativo promovido pela APELA e com os apoios da Linde Saúde,...
BRAINTEASER: Monitorizar, Capacitar e Prever a progressão da ELA e da EM em domicílio
BRAINTEASER é o nome que dá voz a um projeto internacional que pretende encontrar na inteligência artificial...
O que é ser cuidador informal em Portugal? | Um Estudo
Com o objetivo de analisar o perfil dos cuidadores informais e as suas necessidades, o Movimento Cuidar...
Cuidar da pessoa com ELA: desafios, limitações e impactos
A APELA acompanha pessoas diagnosticadas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e os seus cuidadores,...
APELA intervém em Audição Pública sobre o Estatuto do Cuidador Informal
A APELA participou no passado dia 26 de Janeiro, numa Audição Pública dedicada à discussão do "Estatuto...
Apenas 222 cuidadores informais recebem subsídio
A 22 de janeiro, havia apenas 222 cuidadores informais a receberem subsídio, nos 30 concelhos-piloto,...
APELA intervém em Audição Pública sobre o Estatuto do Cuidador Informal
A APELA participou no passado dia 26 de Janeiro, numa Audição Pública dedicada à discussão do "Estatuto...
O Estatuto do Cuidador Informal volta a debate na Assembleia da República
A Comissão de Trabalho e Segurança Social promove uma Audição Pública dedicada à discussão do "Estatuto...
A Comunicação Aumentativa na Promoção da Autonomia e da Qualidade de Vida da Pessoa com ELA
As necessidades comunicacionais da pessoa com ELA e a importância do recurso atempado a Sistemas Aumentativos...
APELA mantém-se com todos os serviços ativos durante o novo Estado de Emergência
Durante o novo Estado de Emergência, prolongado até ao próximo dia 30 de Janeiro de 2021, a APELA manter-se-á...
Sobre o Plano de Vacinação contra a COVID-19
O contexto pandémico e de emergência global, no âmbito do qual eclodiu uma das maiores crises sanitária...
Assembleia Geral Ordinária aprova e vota as atividades e o orçamento da APELA para 2021
A Assembleia Geral Ordinária com lugar na sede da APELA, em Lisboa, no passado dia 28 de Dezembro de...
Acompanhamos mais de 400 doentes
e respetivas famílias em todo o país,
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