APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela
No dia 7 de novembro, a APELA irá dinamizar dois workshops sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica (E.L.A.), dirigidas a pessoas interessadas em aprofundar os seus conhecimentos sobre esta área. A inscrição é oficializada através do preenchimento do seguinte formulário (https://forms.gle/CEAQQycmbEirSmBm9). Caso pretenda inscrever mais do que uma pessoa, sugerimos que preencha um formulário por cada …
A Assembleia da República aprovou a resolução n.º 254/2026 que recomenda ao Governo a adoção de 17 medidas urgentes para melhorar as condições de vida das pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (E.L.A.) e das suas famílias. A resolução, aprovada a 18 de setembro de 2026 e publicada em Diário da República a 8 de outubro, …
A APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica passou a integrar oficialmente a International Alliance of ALS/MND Associations, a maior rede global de organizações dedicadas ao apoio a pessoas com ELA/MND, suas famílias ,cuidadores e profissionais de saúde. A admissão como membro representa um marco significativo para a APELA, reforçando o compromisso da associação …
APELA torna-se membro oficial da International Alliance of ALS/MND Associations Read More »
No Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), a APELA junta-se a parceiros locais para promover uma iniciativa solidária que alia convívio e solidariedade.
No âmbito do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), assinalado a 21 de junho, a APELA promove um encontro especial da sua comunidade, reforçando a importância da proximidade, da partilha e do apoio mútuo entre pessoas que vivem com ELA, familiares, cuidadores e amigos.
Decorreu, nos dias 14 e 15 de maio de 2026, na Figueira da Foz o III Congresso de Cuidados Respiratórios, dinamizado pelo corpo clínico da Associação VENTILAR – Associação Médica de Cuidados Respiratórios (Ventilar-AMCR).
O reconhecimento e apoio atribuídos pelo Prémio Fidelidade Comunidade representaram uma oportunidade determinante para a APELA reforçar e expandir a sua atuação em Portugal. Através deste impulso, foi possível estabelecer parcerias estratégicas em diferentes regiões do país, procurando promover uma resposta mais próxima e contínua às necessidades das pessoas com E.L.A. e das suas famílias.
No Dia Internacional da Felicidade, escrevo-vos para partilhar uma boa notícia na luta que, na APELA, nos une.
Caros associados, A Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD tem um questionário aberto ,até ao dia 30 de abril, destinado ao levantamento de necessidades específicas e/ou temas que diretamente impactam o dia-a-dia das Pessoas com E.L.A., e que possam ser pouco conhecidos entre os decisores.O objetivo principal é trabalhar para a criação de um …
Questionário – Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD Read More »
Durante aproximadamente um ano, procurámos na APELA, em estreita proximidade com equipas intra e extra-hospitalares …