Notícia

A APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica passou a integrar oficialmente a International Alliance of ALS/MND Associations, a maior rede global de organizações dedicadas ao apoio a pessoas com ELA/MND, suas famílias ,cuidadores e profissionais de saúde. A admissão como membro representa um marco significativo para a APELA, reforçando o compromisso da associação …

APELA torna-se membro oficial da International Alliance of ALS/MND Associations Read More »

No Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), a APELA junta-se a parceiros locais para promover uma iniciativa solidária que alia convívio e solidariedade.

No âmbito do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), assinalado a 21 de junho, a APELA promove um encontro especial da sua comunidade, reforçando a importância da proximidade, da partilha e do apoio mútuo entre pessoas que vivem com ELA, familiares, cuidadores e amigos.

Decorreu, nos dias 14 e 15 de maio de 2026, na Figueira da Foz o III Congresso de Cuidados Respiratórios, dinamizado pelo corpo clínico da Associação VENTILAR – Associação Médica de Cuidados Respiratórios (Ventilar-AMCR).

O reconhecimento e apoio atribuídos pelo Prémio Fidelidade Comunidade representaram uma oportunidade determinante para a APELA reforçar e expandir a sua atuação em Portugal. Através deste impulso, foi possível estabelecer parcerias estratégicas em diferentes regiões do país, procurando promover uma resposta mais próxima e contínua às necessidades das pessoas com E.L.A. e das suas famílias.

No Dia Internacional da Felicidade, escrevo-vos para partilhar uma boa notícia na luta que, na APELA, nos une.

Caros associados, A Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD tem um questionário aberto ,até ao dia 30 de abril, destinado ao levantamento de necessidades específicas e/ou temas que diretamente impactam o dia-a-dia das Pessoas com E.L.A., e que possam ser pouco conhecidos entre os decisores.O objetivo principal é trabalhar para a criação de um …

Questionário – Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD Read More »

Durante aproximadamente um ano, procurámos na APELA, em estreita proximidade com equipas intra e extra-hospitalares …

“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …

No dia 27 de fevereiro, irá decorrer no I3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, no Porto, a Comemoração do Dia das Doenças Raras, com o tema O Papel Central dos Doentes na Investigação.É um evento aberto a toda a comunidade, onde todas as Pessoas com doença, seus Cuidadores informais e Profissionais, estão …

Comemoração Dia das Doenças Raras Read More »