APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela

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Acabou de receber o diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e tem muitas dúvidas e questões que gostaria de esclarecer.

  1. I. Não está sozinho! Além das pessoas que o rodeiam, tem a sua equipa clínica, com quem pode apresentar e discutir as suas dúvidas e expectativas, traçando o melhor caminho para si. As associações de doentes, incluindo conhecer casos semelhantes ou que estejam a enfrentar desafios semelhantes, podem ajudá-lo a lidar com as dificuldades que enfrenta. Cada pessoa deve escolher o melhor momento para procurar apoio, mas lembre-se de que estamos aqui para ajudar.

  2. II. Procure obter informações sobre a doença, tratamentos, investigações e outros tópicos em fontes de informação credíveis. A equipa clínica que o acompanha e as associações de doentes, como a APELA, podem ajudá-lo e orientá-lo em algumas dessas questões. Fale connosco.

  3. III. Aprenda e inspire-se em exemplos reais de superação, resiliência, criatividade e motivação.

  4. IV. Informe-se também sobre os seus direitos como cidadão.

Encontre mais informações, incluindo estratégias para lidar com eventuais desafios, na sua área de associado.

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