APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela

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Fevereiro 2021

Apela

APELA alerta para a importância de uma Referenciação Precoce para Evitar a Progressão de uma Doença Incapacitante

A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) alerta para o impacto que a pandemia da COVID-19 teve no adiamento e suspensão de consultas e tratamentos de doentes diagnosticados com ELA, que não se inserem na esfera de doentes prioritários da SARS-COV-2. Com o objetivo de dar a conhecer esta realidade, a associação promove ainda um Ciclo Informativo Solidário, com o apoio da Linde Saúde, da Philips e da Resmed, para um reconhecimento da resposta do Serviço Nacional de Saúde (SNS) a doenças crónicas e incapacitantes, ao longo de 2020 e início de 2021.

APELA promove sessões online sobre os desafios no acesso aos cuidados de saúde por parte de pessoas com ELA

APELA promove sessões online sobre os desafios no acesso aos cuidados de saúde por parte de pessoas com ELA

Tudo o que ainda podemos ser, é um ciclo informativo promovido pela APELA e com os apoios da Linde Saúde, da Philips, da Resmed e da H+K, que procura apresentar uma leitura das respostas dadas a pessoas com ELA ao longo do ano de 2020 e início de 2021, em pleno contexto pandémico, sem deixar de refletir sobre aquilo que ficou em suspenso nas malhas do seu avesso.

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