A.L.E. | E.L.A. 2.0: Um brinde solidário pela luta contra a ELA
No Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), a APELA junta-se a parceiros locais para promover uma iniciativa solidária que alia convívio e solidariedade.
Notícia
Dia Mundial da ELA: A comunidade APELA reúne-se para uma tarde de partilha e convívio
No âmbito do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), assinalado a 21 de junho, a APELA promove um encontro especial da sua comunidade, reforçando a importância da proximidade, da partilha e do apoio mútuo entre pessoas que vivem com ELA, familiares, cuidadores e amigos.
III Congresso de Cuidados Respiratórios
Decorreu, nos dias 14 e 15 de maio de 2026, na Figueira da Foz o III Congresso de Cuidados Respiratórios, dinamizado pelo corpo clínico da Associação VENTILAR – Associação Médica de Cuidados Respiratórios (Ventilar-AMCR).
Prémio Fidelidade Comunidade impulsiona a intervenção da APELA no território nacional
O reconhecimento e apoio atribuídos pelo Prémio Fidelidade Comunidade representaram uma oportunidade determinante para a APELA reforçar e expandir a sua atuação em Portugal. Através deste impulso, foi possível estabelecer parcerias estratégicas em diferentes regiões do país, procurando promover uma resposta mais próxima e contínua às necessidades das pessoas com E.L.A. e das suas famílias.
Dia Internacional da Felicidade
No Dia Internacional da Felicidade, escrevo-vos para partilhar uma boa notícia na luta que, na APELA, nos une.
Questionário – Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD
Caros associados, A Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD tem um questionário aberto ,até ao dia 30 de abril, destinado ao levantamento de necessidades específicas e/ou temas que diretamente impactam o dia-a-dia das Pessoas com E.L.A., e que possam ser pouco conhecidos entre os decisores.O objetivo principal é trabalhar para a criação de um …
Questionário – Rede Europeia das Doenças Neuromusculares ERN EURO-NMD Read More »
Sobrecarga dos Cuidadores Informais na E.L.A.
Durante aproximadamente um ano, procurámos na APELA, em estreita proximidade com equipas intra e extra-hospitalares …
Apenas 45 mil pessoas têm um testamento vital activo em Portugal. “Ter de fazer todo o processo é uma chatice”
“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …
Comemoração Dia das Doenças Raras
No dia 27 de fevereiro, irá decorrer no I3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, no Porto, a Comemoração do Dia das Doenças Raras, com o tema O Papel Central dos Doentes na Investigação.É um evento aberto a toda a comunidade, onde todas as Pessoas com doença, seus Cuidadores informais e Profissionais, estão …
Apoio às Famílias mais Afetadas pelas Recentes Intempéries
A APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica está atenta e sensível à situação de calamidade atual, num momento particularmente exigente para o nosso país, marcado por fortes intempéries, instabilidade e dificuldades acrescidas e que afeta particularmente algumas regiões do território. Temos procurado estabelecer contacto com os agregados familiares das Pessoas com E.L.A. associadas, …
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