Apenas 45 mil pessoas têm um testamento vital activo em Portugal. “Ter de fazer todo o processo é uma chatice”
“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …
APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela
“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …
No dia 27 de fevereiro, irá decorrer no I3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, no Porto, a Comemoração do Dia das Doenças Raras, com o tema O Papel Central dos Doentes na Investigação.É um evento aberto a toda a comunidade, onde todas as Pessoas com doença, seus Cuidadores informais e Profissionais, estão …
A APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica está atenta e sensível à situação de calamidade atual, num momento particularmente exigente para o nosso país, marcado por fortes intempéries, instabilidade e dificuldades acrescidas e que afeta particularmente algumas regiões do território. Temos procurado estabelecer contacto com os agregados familiares das Pessoas com E.L.A. associadas, …
Apoio às Famílias mais Afetadas pelas Recentes Intempéries Read More »
Este mês, foram publicadas as “Recomendações sobre Ventilação Mecânica Domiciliária em Adultos”, resultantes dos trabalhos de uma Comissão de Trabalho Ventilação Domiciliária, da Sociedade Portuguesa de Pneumologia, que mobilizou um grupo de especialistas em Pneumologia e diversas outras valências, como Intensivistas, Fisioterapeutas, Nutricionista, Enfermagem, técnicos de Cardiopneumologia (fisiologia), culminando na elaboração das primeiras recomendações portuguesas nesta área. …
Recomendações para Ventilação Mecânica Domiciliária em Adultos Read More »
Este é um evento destinado a médicos de várias especialidades, fisioterapeutas, enfermeiros, técnicos de cardiopneumologia e neurofisiologia, e outros profissionais com interesse na área, tendo como missão unir profissionais com diferentes perspetivas, mas com um objetivo comum: melhorar os cuidados prestados às pessoas com doenças respiratórias.
Decorreu em Seia, nos dias 04, 05 e 06, o IV Encontro de Cuidados Paliativos da Serra da Estrela. Com uma organização exemplar, contou com a presença de excelentes oradores e participantes de multivalências, de norte a sul do país.
A APELA vai promover, entre 27 de novembro e 18 de dezembro de 2025, o Ciclo de Sessões Educativas “Capacitar para Cuidar: ELA em Foco”
A APELA, em articulação com outras Associações (ONGPDs), foi signatária de uma carta aberta dirigida à Secretária de Estado da Ação Social e da Inclusão e à Presidente do Instituto Nacional para a Reabilitação. Este posicionamento conjunto surge na sequência da recente revisão da Lista Homologada do Sistema de Atribuição de Produtos de Apoio (SAPA). …
APELA subscreve carta aberta sobre a mais recente Revisão da Lista de Produtos de Apoio Read More »
A APELA, representada por Teresa Moreira, participou na 10.ª edição dos “Encontros com Associações de Pessoas com Doença”, uma iniciativa promovida pela Bayer que reuniu várias organizações dedicadas ao apoio de pessoas com doenças crónicas e raras. O encontro foi um espaço de partilha, debate e reflexão sobre o papel das associações na sociedade, destacando …
APELA presente na 10.ª edição dos “Encontros com Associações de Pessoas com Doença” Read More »
No passado dia 2 de outubro, Aveiro foi palco da Jornada Nacional de ELA, “ELA 360”, uma iniciativa promovida pela Zambon que reuniu especialistas em Neurologia de norte a sul do país. Este encontro representou uma oportunidade ímpar para a partilha de conhecimento, o alinhamento de estratégias e a melhoria contínua dos cuidados prestados às Pessoas com E.L.A. e seus familiares.