Apenas 45 mil pessoas têm um testamento vital activo em Portugal. “Ter de fazer todo o processo é uma chatice”
“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …
APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela
“A verdade é esta: já não há nada a fazer.” …
No dia 27 de fevereiro, irá decorrer no I3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, no Porto, a Comemoração do Dia das Doenças Raras, com o tema O Papel Central dos Doentes na Investigação.É um evento aberto a toda a comunidade, onde todas as Pessoas com doença, seus Cuidadores informais e Profissionais, estão …
A APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica está atenta e sensível à situação de calamidade atual, num momento particularmente exigente para o nosso país, marcado por fortes intempéries, instabilidade e dificuldades acrescidas e que afeta particularmente algumas regiões do território. Temos procurado estabelecer contacto com os agregados familiares das Pessoas com E.L.A. associadas, …
Apoio às Famílias mais Afetadas pelas Recentes Intempéries Read More »