APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela
Admissão/Abertura de Candidaturas: Informamos todos os Associados, que estão a decorrer as candidaturas para a constituição de Listas para os Órgãos Sociais da APELA, para o quadriénio de 2025-2028. De acordo com os Estatutos em vigor, os Órgãos Sociais eleitos, são dirigentes da associação, sendo constituídos por: Assembleia Geral, Direção e Conselho Fiscal. De acordo …
No mês de outubro, celebramos na APELA a importância da Terapia da Fala, com a dinamização de duas Sessões Formativas, gratuitas, destinadas aos doentes e seus cuidadores. Dia 18 de outubro, a terapeuta Cátia Dias abordará o tema “Disfagia: O que é? Quais os desafios e possíveis estratégias?”, falará sobre alguns desafios da área da deglutição, …
APELA assinala o mês da Terapia da Fala com dois Ciclos Formativos Read More »
Com a generosidade de 70 artistas de várias áreas, Daniel Lamas Oliveira fará a curadoria de exposição e leilão de Arte, com o apoio da Cabral Moncada Leilões, para angariação de verbas para a APELA.
“Na passada sexta-feira, 28 de junho de 2024, a AB Science anunciou que o CHMP- Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use), se pronunciou negativamente, em linha com a votação de tendência, emitiu um parecer negativo sobre o pedido de autorização condicional de comercialização de Masitinibe no tratamento da ELA.
Na APELA, somos gratos a todos os nossos parceiros que colaboram connosco e que nos permitem levar melhores condições aos doentes com ELA.
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa grave, rápida e progressiva, marcada pela destruição dos neurónios motores, levando à perda progressiva do controle dos músculos voluntários. Essa condição limita severamente a capacidade de movimentar-se, falar, comer e respirar, resultando em total dependência de terceiros para as atividades diárias. Apresenta uma sobrevida média de …
Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica – 21 de junho Read More »
Dia 21 de junho, celebra-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica. A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida por ELA, é uma doença neurodegenerativa grave e muito limitante, caracterizada pela destruição dos neurónios motores localizados no córtex motor, tronco cerebral e na medula espinhal, associado a um processo neuro-inflamatório de etiopatogenia multifatorial complexa e não …
Entre 1 de abril e 30 de junho de 2024, decorre o prazo para a entrega do IRS 2024, relativo aos rendimentos de 2023.Saiba como pode consignar 0,5% do seu IRS a uma instituição ou entidade à sua escolha, sem qualquer custo adicional. O que é o IRS Solidário?Ao consignar o seu IRS, é possível …
A APELA (Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica) desafia todos os portugueses a consignarem 0,5% do seu IRS à instituição, através da campanha “Um rasgo de Esperança. Por ELA consigne à APELA”, porque fazer este gesto tão simples e sem custos, é ter o poder de impactar positivamente na vida de todos os que sofrem de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). É um gesto de grande valor que permite à APELA chegar junto de quem mais precisa deste apoio.
A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso de Cuidados Respiratórios) A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso de Cuidados Respiratórios), que terá lugar nos dias 9 e 10 de maio de 2024 no …