APELA – Associacao Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrofica Apela
“Na passada sexta-feira, 28 de junho de 2024, a AB Science anunciou que o CHMP- Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use), se pronunciou negativamente, em linha com a votação de tendência, emitiu um parecer negativo sobre o pedido de autorização condicional de comercialização de Masitinibe no tratamento da ELA.
Na APELA, somos gratos a todos os nossos parceiros que colaboram connosco e que nos permitem levar melhores condições aos doentes com ELA.
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa grave, rápida e progressiva, marcada pela destruição dos neurónios motores, levando à perda progressiva do controle dos músculos voluntários. Essa condição limita severamente a capacidade de movimentar-se, falar, comer e respirar, resultando em total dependência de terceiros para as atividades diárias. Apresenta uma sobrevida média de …
Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica – 21 de junho Read More »
Dia 21 de junho, celebra-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica. A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida por ELA, é uma doença neurodegenerativa grave e muito limitante, caracterizada pela destruição dos neurónios motores localizados no córtex motor, tronco cerebral e na medula espinhal, associado a um processo neuro-inflamatório de etiopatogenia multifatorial complexa e não …
Entre 1 de abril e 30 de junho de 2024, decorre o prazo para a entrega do IRS 2024, relativo aos rendimentos de 2023.Saiba como pode consignar 0,5% do seu IRS a uma instituição ou entidade à sua escolha, sem qualquer custo adicional. O que é o IRS Solidário?Ao consignar o seu IRS, é possível …
A APELA (Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica) desafia todos os portugueses a consignarem 0,5% do seu IRS à instituição, através da campanha “Um rasgo de Esperança. Por ELA consigne à APELA”, porque fazer este gesto tão simples e sem custos, é ter o poder de impactar positivamente na vida de todos os que sofrem de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). É um gesto de grande valor que permite à APELA chegar junto de quem mais precisa deste apoio.
A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso de Cuidados Respiratórios) A APELA tem o prazer de apoiar e divulgar o I Congresso Ibérico de Cuidados Respiratórios (II Congresso de Cuidados Respiratórios), que terá lugar nos dias 9 e 10 de maio de 2024 no …
No passado mês a Agência Europeia para o Medicação (EMA), aprovou um novo fármaco para a ELA. Este fármaco destina-se apenas aos doentes que apresentem teste positivo para a mutação no gene SOD1, que não é frequente na Europa, e deverá ser sempre discutido com o neurologista assistente. Partilhamos o comunicado do Dr. Miguel O. …
Caminhamos para o final de 2023 partilhando com a comunidade da APELA a notícia de que a Fisioterapeuta Margarida Isabel Teixeira defendeu com sucesso, no passado dia 14 de dezembro de 2023, a sua tese de Mestrado em Cuidados Paliativos, da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto.
Caminhamos para o final de 2023 partilhando com a comunidade da APELA a notícia de que a Fisioterapeuta Margarida Isabel Teixeira defendeu com sucesso, no passado dia 14 de dezembro de 2023, a sua tese de Mestrado em Cuidados Paliativos, da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto.