A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) juntou-se a mais 18 associações de doentes nacionais na criação de uma petição pública apelando à comparticipação da Nutrição Entérica a 100%, pelo Estado, para que todas as pessoas que vivem com a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e outras doenças crónicas tenham acesso a estas fórmulas nutricionais.

O objetivo da petição passa por conseguir que as receitas prescritas no SNS sejam comparticipadas pelo Estado, e que estes produtos de nutrição clínica sejam disponibilizados em farmácias perto da casa dos doentes.

Numa situação de doença, quando a alimentação oral deixa de ser possível ou é insuficiente para satisfazer as necessidades nutricionais, causando malnutrição, existe a necessidade de recorrer à nutrição clínica, nomeadamente a chamada Nutrição Entérica e Parentérica, que pode ser administrada através de suplementos nutricionais orais ou sonda.

Atualmente, as pessoas que necessitam deste tipo de nutrição, vêem-se obrigadas a despender várias centenas de euros por mês do seu orçamento mensal para conseguir cobrir as despesas associadas à compra destes produtos, ou a recorrer ao apoio de familiares, amigos e organizações para as suportar.

Por outro lado, deparam-se com uma enorme dificuldade em encontrar no mercado os produtos de que necessitam, em muitos casos para sobreviver, designadamente nas próprias farmácias. Nestas, por sua vez, a disparidade de preços é também uma realidade (por vezes ultrapassando o dobro do preço), o que torna ainda mais difícil o acesso a estes produtos. Por estes motivos, muitas famílias acabam por recorrer à compra online, sem a necessária garantia de qualidade e segurança. Acresce ainda o facto de que Portugal é um dos últimos países da Europa em que estes produtos não são comparticipados.

A petição pública pode ser acedida através do seguinte link: https://peticaopublica.com/pview.aspx?pi=PT116367