MISSÃO
Prestar apoio e acompanhar a pessoa com ELA, bem como a sua família, cuidadores e outras estruturas de apoio, através de um conjunto de serviços que contribuem para assegurar uma melhoria contínua na qualidade de vida.
Promover e divulgar a patologia.
VALORES
COMPROMISSO | DISPONIBILIDADE | EXCELÊNCIA | CONFIANÇA | COLABORAÇÃO
VISÃO
Continuar a crescer enquanto entidade de referência em Portugal para a promoção, divulgação e conhecimento acerca da ELA junto da sociedade e dos profissionais de saúde.
Reforçar a disponibilidade de serviços e apoios especializados e de excelência junto das pessoas com ELA e de toda a comunidade.
Procurar de forma consciente e estruturada alcançar e apoiar o máximo de Doentes, Cuidadores e Profissionais que necessitam de nós, atuando em todo o território nacional.
Participar, através de apoios específicos, em projetos de investigação científica que tragam um maior conhecimento sobre a doença e possíveis tratamentos.
A NOSSA HISTÓRIA
A APELA é uma Organização Não Governamental das Pessoas com Deficiência (ONGPD), sem fins lucrativos, detentora do estatuto de Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) desde 2009 e registada no Livro da Saúde.
Fundada em 1997 por um grupo de doentes e cuidadores, com o apoio do Prof. Dr. Mamede de Carvalho e da Dr.ª Sales Luís, a Associação tem como principal objetivo promover a divulgação da patologia, representar os interesses dos doentes com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e prestar apoio tanto aos doentes como ao seu núcleo de apoio, visando otimizar o seu bem-estar.
Foi no ano de 2014 que a APELA abriu as suas primeiras instalações para atendimento aos Associados, em Lisboa. Tendo em 2015, dado início à prestação de serviços técnicos, com a contratação do primeiro Fisioterapeuta.
Em constante crescimento e com uma atuação centrada na prestação de apoio direto às pessoas com ELA, suas famílias e cuidadores, foi no ano de 2016 que a APELA inaugurou as suas instalações no Porto.
Atualmente composta por cerca 1500 associados, dos quais um terço são pessoas diagnosticadas com ELA e que beneficiam dos nossos serviços.
Com foco no apoio e na promoção do bem-estar e na qualidade de vida das pessoas com ELA, bem como das suas famílias e cuidadores, adotamos uma abordagem multidisciplinar, refletida na estrutura técnica da APELA, e providenciamos orientações que facilitam o acesso a informações sobre direitos sociais e outros mecanismos de apoio. Desta forma, visamos agilizar a obtenção de respostas mais céleres, bem estruturadas e solidárias.
