Quem somos:

A APELA é uma Organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, atribuído em 2009 e inscrita no livro da saúde. 

Foi fundada em 1997 por iniciativa do Professor Doutor Mamede de Carvalho e com o apoio da Professora Doutora Sales Luís.

O primeiro passo foi sensibilizar um grupo pequeno de doentes que estavam estimulados para esse fim.

A Missão da APELA

  • Ajudamos e acompanhamos a pessoa com ELA, sua família, seus cuidadores e suas estruturas de apoio, com um conjunto de serviços, que contribuem para garantir a melhoria continuada da sua qualidade de vida.
  • Promovemos a divulgação e consciencialização da sociedade portuguesa para a ELA, no sentido de potenciar o conhecimento e a notoriedade da doença, mobilizando a sociedade na luta contra a ELA e informando os profissionais de saúde, entidades oficiais e academia para o impacto provocado por este diagnóstico.
  • Colaboramos com Estruturas de Ensino Superior no sentido de criar valências formativas sobre a ELA e seus impactos nas pessoas assim diagnosticadas
  • Colaboramos através de apoios específicos, com projetos de investigação científica que venham trazer um maior conhecimento sobre possíveis tratamentos e, em última análise, alcançar a cura.

A Visão da APELA

  • Tornarmo-nos uma entidade de referência, em Portugal, promotora da divulgação e conhecimento em torno da ELA;
  • Sermos reconhecidos enquanto instituição cujo compromisso é o apoio e o acompanhamento de doentes, familiares e cuidadores confrontados com a realidade desta patologia, garantindo que os mesmos estão munidos dos apoios necessários à melhoria continuada da sua qualidade de vida.

Os Valores da APELA

A APELA reconhece-se enquanto Associação que:

  • Luta pelos direitos da pessoa com ELA e dos seus cuidadores e/ou familiares;
  • Defende a vontade do doente;
  • Garante a sua capacidade de comunicar em qualquer contexto;
  • Respeita as decisões e opiniões dos seus associados;
  • Coopera com unidades de saúde e seus técnicos no sentido de informar e assegurar que os doentes institucionalizados ou na sua residência, recebem os cuidados adequados à sua condição;
  • Orienta de forma autónoma e independente a sua conduta, esforçando-se por criar critérios justos e igualitários de acesso a cuidados a todos os doentes;
  • Promove o trabalho de Equipa, baseada na colaboração de todos para um fim comum

Objectivos da APELA

Promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde.  Apoiar as pessoas diagnosticadas com Esclerose Lateral Amiotrófica, os seus familiares e/ou cuidadores no sentido de os esclarecer, orientar e ajudar na resolução e gestão dos seus variados problemas.

Apoios disponíveis:

Se foi diagnosticado com ELA, contacte-nos para uma primeira reunião de acolhimento (sem qualquer custo).

Através deste acolhimento, partilhamos a informação necessária à gestão de cada etapa que caracteriza a progressão da doença e orientamos doentes e cuidadores sobre os apoios aos quais devem recorrer para verem salvaguardados os seus direitos.

Se prefere agendar o acolhimento na Sede da APELA, em Lisboa, ligue-nos para: 218 491 756.

Se prefere agendar o acolhimento na delegação da APELA, no Porto, ligue-nos para: 225 491 122.