Notícias
"Não consigo imaginar o quão fortes têm que ser as pessoas que vivem com doenças como a ELA", Carlos Sá
«Carlos Sá, ultramaratonista português com maior reconhecimento internacional na modalidade. O seu currículo é vasto ...
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Exposição 'Grito Mudo' aberta ao público até 29 de Junho
Inaugurada no dia 18 de Maio, na Fundação Manuel António da Mota, no Porto, a exposição solidária do artista ...
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APELA promove sessão de esclarecimentos em Lisboa para cuidadores informais
Ao abrigo do projeto co-financiado pelo Programa Nacional de Financiamento a Projetos pelo INR I.P., em 2018, a Associação Portuguesa de ...
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APELA reúne doentes e cuidadores para assistir a jogo de futebol
Com o apoio da Fundação SL Benfica, a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) reuniu doentes ...
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APELA é apoiada pela Associação das Famílias dos Diplomatas Portugueses
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) recebe donativo no valor de 8.250€, no âmbito do Baza ...
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ELA nos cinemas
A consciencialização para a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma das missões da APELA. Através del ...
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Da Intervenção Nutricional na ELA
O doente deve comer o que lhe apetecer e dentro do que for seguro. A PEG garantirá o restante aporte de alimentos e líquidos. Assim, man ...
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APELA avança em Abril com apoio nutricional a pessoas com ELA
A prevenção de complicações secundárias provenientes do défice nutricional e desidratação, dec ...
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A Comunicação em Stephen Hawking
Stephen Hawking foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). A progressão da doença manifestou-se não ...
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ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho
ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho "O Cientista Stephen Hawking foi acometido de uma forma de progressão muito lent ...
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Delegação da APELA, no Porto, inaugura serviço de Terapia da Fala
Janeiro inicia com mais um passo, rumo ao alargamento da intervenção prestada junto da pessoa com ELA. Com o apoio do INR, e ao abrig ...
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ELA afeta 800 pessoas no país
ELA afeta 800 pessoas no país Uma reportagem que destaca não só alguns dos principais sintomas da ELA, mas tamb&eac ...
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Nutrição na ELA: Um projeto, A Missão
Este ano, a Missão Continente conta com um projeto submetido pela Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica ( ...
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Projeto APELA vence 1º Prémio BPI Capacitar
No âmbito da 8ª edição do Prémio BPI Capacitar, a APELA recebe 50.000€ para avançar com o projeto Mel ...
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APELA abre inscrições para curso de cuidadores em Lisboa
Estão abertas as inscrições para um novo curso destinado a cuidadores de pessoas com ELA, que terá lugar em Lisboa, no pr& ...
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Suporte Ventilatório na Esclerose Lateral Amiotrófica | SEMINÁRIOS FMUP
A Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) acolhe no próximo dia 8 de Novembro, pelas 15h, um seminário subordinado ao tema ...
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APELA participa na Normédica Ajutec 2017
Nos próximos dias 2 e 4 de Novembro, a APELA marca presença na Normédica Ajutec - Fórum e Exposição das Ci&e ...
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A generosidade entre cabides, no Hang in There
Descobrir a generosidade entre cabides é possível no Hang in There! O evento solidário que reúne mais de 40 figuras p ...
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Conheça a nova Prestação Social para a Inclusão
A Prestação Social para a Inclusão – criada pelo Decreto-Lei 126-A/2017 de 6 Outubro visa dar resposta à falta ou in ...
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APELA recebe donativo na 17ª edição dos Prémios SAPO
A 17ª edição dos Prémios Sapo contemplou a APELA, instituição identificada no âmbito da atividade da Fun ...
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ELA de Norte a Sul: A (in)Formação Necessária
A Intervenção Multidisciplinar na Pessoa com ELA: Teoria, Prática e Experiência em diálogo A APELA inicia, n ...
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