Notícias
Presidente da APELA participa na Maratona de Chicago para angariar fundos para a Associação
Pedro Ramos, Presidente da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), irá participar na Maratona de C ...
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APELA defende comparticipação da Nutrição Entérica a 100%, pelo Estado
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) juntou-se a mais 18 associações de doentes naciona ...
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Doente com ELA assiste ao NOS Alive através da realidade virtual
No último dia do festival NOS Alive, a tecnologia 5G da NOS permitiu que José Macedo, um doente com Esclerose Lateral Amiotrófica ...
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Nota Informativa
A 23 de junho de 2023 o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer negati ...
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Ensaios clínicos sobre a ELA
Atualmente, estão a decorrer vários estudos clínicos de fase 3 dedicados ao tratamento da esclerose lateral amiotrófica ...
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Sessão Esclarecimento | Resolução de Problemas Técnicos dos Sistemas de Comunicação
É já no próximo dia 10 de setembro de 2022, entre as 10 e as 13 horas, que decorrerá a Sessão de Esclarecimento: Re ...
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Webinar - Cuidar D´ELA - Do Diagnóstico ao Tratamento.
A APN - Associação Portuguesa de Neuromusculares realizou em parceria com a APELA - Associação Portuguesa de Escleros ...
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Está disponível a gravação do Webinar "A Telemedicina na reconfiguração dos modelos de prestação de cuidados"
Está disponível a gravação da terceira e última sessão do Ciclo Informativo Solidário, realizado na n ...
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Petição que propôs via verde para Pessoas com ELA não reúne assinaturas suficientes
Foi hoje feito o relatório da petição Nº 94/XIV/1, intitulada Via Verde para Pacientes de Esclerose Lateral Amiotr&oacu ...
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Faleceu Pedro Souto, Presidente da APELA entre 2016 e 2020
.quando definimos a ELA, a sua rápida progressão e o prognóstico reservado são duas das características que se dest ...
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Disponível Gravação do Webinar ELA: Do Diagnóstico à Referenciação
Está disponível a gravação do Webinar sobre o diagnóstico e a referenciação de pessoas com ELA, que m ...
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O impacto da ELA na pessoa doente e no seu cuidador
Dizemos com frequência, que a ELA é uma doença de baixa incidência mas com um forte impacto, em parte pela forma como a ...
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APELA participa em Audição Pública no âmbito do Grupo de Trabalho sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência
A APELA participou no passado dia 24 de Fevereiro numa audição parlamentar, realizada no âmbito do Grupo de Trabalho sobre os ...
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Republicação: Fábio Carvalho, autor de 'Na Estrada da Vida', um livro escrito com recurso ao olhar
No âmbito do mês dedicado à consciencialização para as doenças raras, republicamos a entrevista feita a 1 ...
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O papel da Telemedicina na reconfiguração dos modelos de prestação de cuidados
A pandemia por SARS-COV-2 trouxe vários desafios, nomeadamente no que diz respeito à reconfiguração dos modelos de presta& ...
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Disponível Gravação do Webinar Desafios no Acesso aos Cuidados de Saúde
Está disponível a gravação do Webinar sobre os desafios no acesso aos cuidados de saúde, que marcou o início ...
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Inscrições abertas para o Webinar #1 'ELA: Do Diagnóstico à Referenciação'
Estão abertas as inscrições para o segundo Webinar que integra o Ciclo Informativo Solidário promovido pela APELA e q ...
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Cuidadores Informais devem ser prioritários na vacinação
O Movimento Cuidar dos Cuidadores Informais considera que os milhares de cuidadores informais em Portugal, tantas vezes invisíveis quando se tr ...
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ELA no mundo das Doenças Raras
Fevereiro foi o mês escolhido para assinalar o Dia Mundial das Doenças Raras. Uma escolha intencional, a julgar pela diferenç ...
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A Importância do Apoio Clínico Comunitário na ELA
A incapacitação física provocada pela progressão do diagnóstico de ELA, com consequente redução da au ...
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A Mitocôndria na Progressão da ELA: Desenvolvimento de Novas Terapêuticas Mitocondriais
A Mitocôndria na Progressão da ELA: Desenvolvimento de Novas Terapêuticas Mitocondriais Um artigo por Filomena SG Silva Douto ...
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