Lançámos ontem a primeira de um conjunto de entrevistas que pretende traçar um retrato dos direitos sociais da pessoa com ELA e daquele que tem sido o seu acompanhamento terapêutico durante esta pandemia.
Em cada entrevista procuraremos promover uma reflexão que quer, por um lado, compreender os vazios que surgiram no acompanhamento destas pessoas durante este período de confinamento e, por outro lado, quer também compreender que apoios e recursos podem ser criados num futuro próximo para minimizar o impacto que a Covid-19 teve e ainda está a ter não só sobre as pessoas com ELA, mas também sobre os seus familiares e cuidadores.
Considerando que este vírus veio para ficar, surge frequentemente a questão: de que forma é que o SNS vai ser reorganizado no futuro para retomar a atividade assistencial a doentes não covid-19? Será que o preço do adiamento do regresso a um novo normal é superior ao risco de o fazer?
A Covid-19 confrontou-nos a todos e a todas com um conjunto de desafios, alguns deles intimamente relacionados com a suspensão de uma resposta terapêutica, outros deles relativos a aspetos de natureza social.
Em qualquer um dos casos, e sobretudo à medida que o tempo passa, vemos o impacto real que esta pandemia está a ter na saúde e na economia, com um aumento significativo das desigualdades sociais, que exigem agora, mais do que nunca, a promoção, a proteção e a garantia de um conjunto de direitos e de liberdades fundamentais, nomeadamente de pessoas com necessidades especiais, como é o caso de pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica.
Para nos falar sobre este tema contamos com a voz de Teresa Guia, Assistente Social na APELA há cerca de 5 anos, onde também desempenha funções enquanto formadora. A Teresa é Licenciada em Serviço Social pelo Instituto de Serviço Social Bissaya Barreto em Coimbra, e antes de se fixar na APELA, teve uma experiência de 6 anos na Comissão de Proteção de Crianças e Jovens em Perigo de Gaia e no gabinete de Ação Social da Cruz Vermelha.
Para ver e ouvir a entrevista na íntegra, clique aqui.
O ReAgir em tempo de Covid-19 é uma rubrica criada pela APELA, ao abrigo do projeto financiado pela Fundação La Caixa, e que tem como objetivo promover um conhecimento alargado sobre o impacto provocado por esta patologia sobre a pessoa com ELA e sobre o seu cuidador e/ou familiar. Num diálogo permanente com os constrangimentos causados pela suspensão de um conjunto de serviços de saúde – como consequência do Plano Nacional de Prevenção e Resposta à Doença por Novo Coronavírus (Covid-19) -, procurar-se-á esboçar um retrato dos direitos sociais e do acompanhamento terapêutico necessário à garantia da qualidade de vida e da dignidade de pessoas com ELA.
Esta rubrica tem a duração de 60 minutos e será realizada através do Microsoft Teams, sendo simultaneamente gravada e posteriormente publicada nas plataformas digitais da APELA (Site, Youtube e Facebook), para permitir o acesso posterior ao público que não pôde assistir à emissão em direto.
