APELA alerta para uma referenciação precoce da ELA [Notícia publicada no Saúde Online] A Associaçã...
Saber MaisA Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) alerta para o impacto que a pandemia da Covid-19 teve no adiamen...
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Saber MaisA 22 de janeiro, havia apenas 222 cuidadores informais a receberem subsídio, nos 30 concelhos-piloto, pois muitos pedidos acabaram recusados. ...
Saber MaisNão se sabe ao certo o que a causa, embora já tenham sido identificados mais de 30 genes envolvidos na Esclerose Lateral Amiotróf...
Saber MaisA edição de 21 de Junho de 2020 do Jornal de Notícias, publica a história de Flávio Mendes, diagnosticado com ...
Saber MaisAinda no âmbito do Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica, assinalado a 21 de Junho, o Jornal Público partilha uma band...
Saber MaisCerca de 79% das pessoas com ELA viram as suas terapias suspendidas devido à pandemia, a maioria delas (53%) por um período superior a t...
Saber MaisA despenalização da morte assistida em Portugal, abordada numa reportagem centrada na história de duas pessoas diagnosticadas com...
Saber MaisReportagem sobre ELA publicada pelo Jornal Campeão das Províncias, no âmbito da ação de consciencializaç&atil...
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Saber MaisIntervenção da Vice-Presidente da APELA, Maria Eulália Ribeiro, no Diário da Manhã, na TVI, a propósito de u...
Saber MaisIntervenção da Responsável de Comunicação da APELA, Filomena Borges, na Edição da Manhã, na SI...
Saber MaisEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA) em destaque no 'A Tarde é Sua', no âmbito de mais um Dia Mundial da ELA, assinalado a ...
Saber MaisO Presidente da APELA, Pedro Souto, em entrevista à SIC Notícias, no seguimento do falecimento do cientista Stephen Hawking. O fí...
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